УДК 547.874.1:547.368.3

М. Слесарчук, А. Кархут, Х. Болібрух,
А. Кудринецька, В. Сингаєвський, С. Половкович
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології

СИНТЕЗ ТА ХІМІЧНІ ПЕРЕТВОРЕННЯ
СУЛЬФАНІЛГІДРАЗИНІВ НА ОСНОВІ 1,3,5-ТРИАЗИНУ

© Слесарчук М., Кархут А., Болібрух Х., Кудринецька А., Сингаєвський В., Половкович С., 2016

Проведено нуклеофільне заміщення атомів хлору у 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазині азото¬вмісними похідними та вивчено шляхи одержання моно-, ди- та тризаміщених по¬хідних. Встановлено оптимальні умови проведення синтезів для отримання високих виходів продуктів і підтверджено їх будову елементним аналізом, ІЧ- та ПМР-спектро¬скопією. Здійснено модифікацію синтезованих сполук введенням арилсульфонатних фрагментів.
Ключові слова: триазин, гідразин, метиламін, арилсульфонати, нуклеофільне заміщення.

M. S. Slesarchuk, A. I. Karkhut, Kh. B. Bolibrukh, A. V. Kudrynetska, S. V. Polovkovych

SYNTHESIS AND CHEMICAL TRANSFORMATIONS
OF SULFANYLHYDRAZINES BASED ON 1,3,5-TRIAZINE

© Slesarchuk M. S., Karkhut A. I., Bolibrukh Kh. B., Kudrynetska A. V., Polovkovych S. V., 2016

Nucleophilic substitution of chlorine atoms in 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by nitrogen-containing derivatives was carried out and ways of obtaining mono-, di- and tri-substituted derivatives were studied. The optimal conditions of synthesis for obtaining high yields of intermediates were determined and their structures were confirmed by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. Modification of synthesized compounds by introduction of arylsulfonate fragments was implemented.
Key words: triazine, hydrazine, methylamine, arylsulfonates, nucleophilic substitution.

Література – 12