- Рубрики
- Філософія, психологія, педагогіка
- Історія
- Політика, право
- Економіка
- Математика
- Фізика
- Хімія, хімічна технологія
- Біологія, валеологія
- Геодезія, картографія
- Загальнотехнічні науки
- ІТ, комп'ютери
- Автоматика, радіоелектроніка, телекомунікації
- Електроенергетика, електромеханіка
- Приладо-, машинобудування, транспорт
- Будівництво
- Архітектура, містобудування
- Мовознавство
- Художня література
- Мистецтвознавство
- Словники, енциклопедії, довідники
- Журнал "Львівська політехніка"
- Збірники тестових завдань
- Книжкові видання
- Наукова періодика
- Фірмова продукція
Фігурка О. М., Губрій З. В., Губицька І. І., Хом’як С. В. Амінопохідні карбазолзаміщеного 1,4-нафтохінону
УДК 547.563+547.653
О. М. Фігурка, З. В. Губрій, І. І. Губицька, С. В. Хом’як
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
АМІНОПОХІДНІ КАРБАЗОЛЗАМІЩЕНОГО 1,4-НАФТОХІНОНУ
© Фігурка О. М., Губрій З. В., Губицька І. І., Хом’як С. В., 2016
Запропоновано метод одержання 2-(9Н-карбазоліл-9)-3-хлоро-1,4-нафтохінону рекцією 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з калієвою сіллю карбазолу. Одержано аміно- та амінокислотні похідні на основі карбазольного похідного 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону. Реакцію 2-(9Н-карбазоліл-9)-3-хлоро-1,4-нафтонохінону з аміно- кислотами проводили в водному диметилсульфоксиді, а реакцію з первинними і вторинними амінами – в ацетоні. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Проведено мікробіологічні дослідження синтезованих сполук.
Ключові слова: 1,4-нафтохінон, аміни, карбазол, амінокислоти.
О. M. Figurka, Z. V. Gubriy, І. І. Hubytska, S. V. Khomyak
AMINO SUBSTITUTED CARBAZOLE FUSED 1,4-NAPHTHOQUINONES
© Figurka О. M., Gubriy Z. V., Hubytska І. І., Khomyak S. V., 2016
The synthesis of 2-(9H-carbazol-9)-3-chloro-1,4-naphthoquinone was carried out by reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with potassium salt of carbazole. Also amino- and amino acid derivatives of 2,3-dicloro-1,4-naphthoquinone with carbazole moiety were obtained. The reaction of 2-(9H-carbazole-9)-3-chloro-1,4-naphthoquinone with amino acids were carried out in aqueous dimethylsulfoxide and the reaction with primary and secondary amines conducted in acetone. Structure of compounds was confirmed using spectral data. Microbiological researches of synthesized compounds were carried out.
Key worlds: 1,4-naphthoquinone, amines, carbazole, amino acids.
Література – 9.