Шупенюк В. І, Тарас Т. М., Болібрух Л. Д. Нуклеофільне заміщення брому в бромаміновій кислоті

УДК.547.673
В. І. Шупенюк, Т.М.Тарас, Л.Д. Болібрух1
Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника,
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
НУКЛЕОФІЛЬНЕ ЗАМІЩЕННЯ БРОМУ
В БРОМАМІНОВІЙ КИСЛОТІ
© Шупенюк В. І., Тарас Т. М., Болібрух Л. Д., 2016
Розглянуто методики синтезу похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацену, які можуть мати біологічну активність. На основі аналізу існуючих методик підібрані умови проведення реакції нуклеофільного заміщення брому моноетаноламіном в 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоті з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу.
Ключові слова: 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислота, бромамінова кислота, моноетаноламін.
V. I. Shupenyuk, T. N. Taras, L. D. Bolibrukh
NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION
OF BROMINE IN BROMAMINIC ACID
© Shupenyuk V. I., Taras T. N., Bolibrukh L. D., 2016
The article is devoted to the methods of synthesis of 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene derivative that may have biological activity. On the basis of analysis of existing methods were chosen reaction conditions of nucleophilic substitution of bromine by monoethanolamine in 4-brom-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sylfanate with maximum yield. The composition and structure of obtained compounds were confirmed by methods of physical and chemical analysis.
Key words: 4-bromo-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sulfanate, broma¬minic acid, monoethanolamin.

Література – 8.