- Рубрики
- Філософія, психологія, педагогіка
- Історія
- Політика, право
- Економіка
- Математика
- Фізика
- Хімія, хімічна технологія
- Біологія, валеологія
- Геодезія, картографія
- Загальнотехнічні науки
- ІТ, комп'ютери
- Автоматика, радіоелектроніка, телекомунікації
- Електроенергетика, електромеханіка
- Приладо-, машинобудування, транспорт
- Будівництво
- Архітектура, містобудування
- Мовознавство
- Художня література
- Мистецтвознавство
- Словники, енциклопедії, довідники
- Журнал "Львівська політехніка"
- Збірники тестових завдань
- Книжкові видання
- Наукова періодика
- Фірмова продукція
№ 886 (2018)
УДК 547-39, 547.717, 547.718, 547.721/729
К. І. Боброва, Р. І. Флейчук, О. І. Гевусь
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра органічної хімії
РЕАКЦІЇ ТРЕТ-БУТИЛГІДРОПЕРОКСИДУ З ТРИ-, ЧОТИРИ-
ТА П’ЯТИЧЛЕННИМИ КИСНЕВМІСНИМИ ГЕТЕРОЦИКЛАМИ
© Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І., 2018
Проведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів.
Ключові слова: дизаміщений оксиран, дизаміщений оксетан, дизаміщений діоксолан, трет-бутилгідропероксид.
K. I. Bobrova, R. I. Fleychuk, O. I. Hevus
DECOMPOSITION OF THREE-, FOUR-, AND FIVE-MEMBERED OXYGEN HETEROCYCLES BY TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE.
© Bobrova K. I., Fleychuk R. I., Hevus O. I., 2018
The reactions of tert-butyl hydroperoxide with compounds containing three-, four-, and five-membered disubstituted oxygen-containing heterocycles were carried out. It was established that the main products of the interaction are the corresponding β-, γ- and δ-hydroxyperoxides. The influence of conditions for conducting the process on the output and the composition of the products of interaction was studied. The structure of the compounds obtained is confirmed by the data of elemental, functional analysis and infrared and NMR spectra. The resulting peroxide compounds may be of interest as promising initiators for the production of oligomers with hydroxyl or peroxide groups, as well as intermediates for the synthesis of other classes of organic functional peroxides.
Key words: disubstituted oxirane, disubstituted oxetane, disubstituted dioxolane, tert-butylhydroperoxide.
Кількість посилань 19
УДК 544.3
С. І. Герасимчук, Г. В. Мельник, І. Б. Собечко, З. С. Тимняк, Ю. П. Павловський
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра фізичної та колоїдної хімії
ТЕРМОДИНАМІКА ВИПАРОВУВАННЯ
ДИМЕТИЛКАДМІЮ, ДИМЕТИЛТЕЛУРУ
ТА ЇХ ЕКВІМОЛЕКУЛЯРНОГО РОЗЧИНУ
© Герасимчук С. І., Мельник Г. В., Собечко І. Б., Тимняк З. С., Павловський Ю. П., 2018
Встановлено температурну залежність тиску насиченої пари диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину. За температурною залежністю тиску насиченої пари диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину розраховано ентальпію та ентропію випаровування. Одержані ентальпії випаровування узгоджуються з отриманими калориметричним методом. З температурної залежності тиску пари зроблено висновок про існування комплексної сполуки у рідкій фазі еквімолекулярного розчину.
Ключові слова: диметилкадмій; диметилтелур; розчин; тиск насиченої пари; ентальпія випаровування.
S. I. Gerasimchuk., H. V. Mel’nyk, I. B. Sobechko, Z. S. Tymnyak, Yu. P. Pavlovskiy
THERMODYNAMIC OF EVAPORATION
OF DIMETHYLCADMIUM, DIMETHYLTELLURIUM
AND THEIR EQUIMOLECULAR SOLUTION
© Gerasimchuk S. I., Mel’nyk H. V., Sobechko I. B., Tymnyak Z. S., Pavlovskiy Yu. P., 2018
The temperature dependence of the pressure of a saturated vapor of dimethylcadmium, dimethyltellurium and their equimolecular solution was established. The enthalpy and entropy of evaporation were calculated for the temperature dependence of the pressure of the saturated vapor of dimethylcadmium, dimethyltellurium and their equimolecular solution. The obtained data corellates with the data obtained by calorimetric method. Using the temperature dependences of the vapor pressure, we conclude that there is a complex compound in the liquid phase of the equimolecular solution.
Key words: dimethylcadmium; dimethyltellurium; solution; saturated vapor pressure; enthalpy of evaporation.
Кількість посилань 11
УДК 620.194
С. А. Головей
Фізико-механічний інститут ім. Г. В. Карпенка НАН України
ВПЛИВ СТРУКТУРИ СТАЛІ 45 НА ПЕРЕНАПРУГУ
ВИДІЛЕННЯ ВОДНЮ ЗА НАЯВНОСТІ СУЛЬФІДІВ ЗАЛІЗА
© Головей С. А., 2018
Досліджено вплив сульфідів заліза, осаджених на сталь 45 різної cтруктури на перенапругу виділення водню. Показано, що сульфідні плівки на поверхні сталі 45, як правило, знижують перенапругу водневої деполяризації. Найбільший ефект створюють плівки канзиту. Корозія ферито-перліту протікає за анодного, трoоститу – за змішаного катодно-анодного контролю, а сорбіту та мартенситу – за катодного контролю. За наявності на поверхні сталі FeS корозія протікає за катодного контролю, а Fe9S8 – анодного. За присутності FeS2 вона контролюється катодними процесами, а на трооститі – за анодними.
Ключові слова: сталь 45, структура, хлоридно-ацетатний розчин, перенапруга, вольтамперні залежності.
S. A. Golovei
THE INFLUENCE OF MICROSTRUCTURE 0.45 %C STEEL ON HYDROGEN OVERVOLTAGE AT PRESENCE IRON SULFIDES
© Golovei S. A., 2018
The influence of iron sulfides created on 0.45 %C steel and microstructure of this steel on hydrogen overvoltage was investigated. It was shown, that iron sulfides on the surface of 0.45 %C steel, usually, decrease hydrogen overvoltage of hydrogen depolarization. The greatest effect was created by the cansite films. Corrosion of ferrite-perlite microstructure passes under anode control. Corrosion of troostite microstructure passes under mixed cathode-anode control, and for sorbite and martensite microstructures it passes under cathode control. The presence on the surface of steel FeS corrosion passes under cathode control and Fe9S8 under anode control. In the presence of FeS2 it passes under cathode control, and on troostite microstructure passes under anode control.
Key words: 0.45 %C steel, microstructure, chloride-acetate solution, overvoltage, voltamper dependences.
Література – 9
УДК 620.197
Б. М. Дацко
Фізико-механічний інститут ім. Г. В. Карпенка НАН України
ВИЗНАЧЕННЯ РОБОТОЗДАТНОСТІ ЦИНКОВИХ ПОКРИТТІВ
В УМОВАХ МЕХАНІЧНИХ НАПРУЖЕНЬ ТА КОРОЗИВНИХ СЕРЕДОВИЩ
© Дацко Б. М., 2018
Досліджено вплив сірководню на захисні властивості цинкового покриття, отриманого з розплаву на сталі 20. Встановлена швидкість корозії сталі 20 та цинкового покриття у морській воді за наявності різного вмісту сірководню та розчину NACE швидкість корозії зростає з підвищенням вмісту сірководню від 15 мг/л і за насичення розчину ММВ для сталі 20 у ~1,5–4,0 рази, а для цинкового покриття з розплаву –
в ~1,2–3,5 рази. Визначено граничні навантаження руйнування цинкового покриття на сталі 20 у модельній морській воді та у морській воді, насиченій сірководнем, які становлять 275 МПа. Встановлено, що опірність корозійному розтріскуванню сталі 20 з цинковим покриттям зростає на 20 % у морській воді, насиченій сірководнем.
Ключові слова: сірководень, цинкове покриття, середовище, сталь, напруження.
B. M. Datsko
DETERMINATION OF WORKABILITY
OF ZINC COATINGS IN CONDITIONS
OF MECHANICAL STRESSES AND CORROSIVE ENVIRONMENT
© Datsko B. M., 2018
The influence of hydrogen sulfide on the protective properties of zinc coating obtained with of the melted zinc on the 0.2 % С steel is investigated. The corrosion rate of 0.2 % С steel and zinc coating in seawater with various concentrations of hydrogen sulfide and NACE solution is established, the rate of corrosion is growing with an increase in the content of hydrogen sulfide from 15 mg/l and the saturation of the solution of model sea water for steel 20 in ~1.5–4.0 times, and for zinc coating from the melt in ~ 1.2–3.5 times. The boundary loads of the zinc coating on 0.2 % С steel in the model sea water and the sea water saturated with hydrogen sulfide, which are 275 MPa, is determined. Corrosion cracking resistance of 0.2 % С steel with zinc coating is growing by 20 % in seawater saturated with hydrogen sulfide is established.
Key words: hydrogen sulfide, zinc coating, environment, steel, stresses.
Література – 9
УДК 678: 541.64
І. А. Дронь1, С. І. Винницька1, 1В. В. Олекса, С. В. Хом’як2, Д. Д. Остапів3
Національний університет „Львівська політехніка”,
1кафедра органічної хімії,
2кафедра технології біологічно-активних сполук,
фармації та біотехнології,
3Інститут біології тварин НААН
СИНТЕЗ І ДОСЛІДЖЕННЯ АНТИБАКТЕРІАЛЬНОЇ АКТИВНОСТІ ПЕГІЛЬОВАНИХ ЕНРОФЛОКСАЦИНІВ
© Дронь І. А., Винницька С. І., Олекса В. В., Хом’як С. В., Остапів Д. Д., 2018
Розроблено методику введення фрагментів поліетиленгліколю у структуру анти¬бактеріального препарату енрофлоксацину через проміжне утворення хлорангідриду. Важливо за такої модифікації, щоб пегільований енрофлоксацин мав принаймні не менші бактерицидні властивості, ніж вихідний антибіотик. Антибактеріальну актив¬ність пегільованих сполук досліджено методом серійних розведень з використанням культури Pseudomonas aeruginosa. Показано, що активність сполук енрофлоксацину, ковалентно з’єднаних з поліетиленгліколем, є вищою порівняно з вихідним антибіотиком.
Ключові слова: енрофлоксацин, антибіотик, антибактеріальна активність, ветеринарія, поліетиленгліколь.
I. A. Dron, S. I. Vynnytska, V. V. Oleksa, S. V. Khomyak, D. D. Ostapiv
SYNTHESYS AND STUDY OF THE ANTIBACTERIAL
PROPERTIES OF PEGYLATED ENROFLOXACINES
© Dron I. A., Vynnytska S. I., Oleksa V. V., Khomyak S. V., Ostapiv D. D., 2018
The method of insert of polyethylene glycol fragments into the antibiotic enrofloxacin via the intermediate formation of its chloranhydride was developed. It is important for such a modification that the obtained PEGylated enrofloxacin hadn`t, at least, less bactericidal properties than the original antibiotic. Antibacterial activity of PEGylated compounds was investigated by serial dilutions using Pseudomonas aeruginosa culture. It has been shown that the activity of the enrofloxacin covalently bonded to the polyethylene glycol is higher compared to the initial antibiotic.
Key words: enrofloxacin, antibiotic, antibacterial activity, veterinary, polyethylene glycol.
Кількість посилань 13
УДК 628. 54
В. В. Дячок, С. Т. Мандрик, В. В. Катишева, С. І. Гуглич
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра екології та збалансованого природокористування
ДОСЛІДЖЕННЯ ВПЛИВУ ОКСИДІВ НІТРОГЕНУ
НА ШВИДКІСТЬ ПОГЛИНАННЯ ВУГЛЕКИСЛОГО ГАЗУ ХЛОРОФІЛСИНТЕЗУЮЧИМИ МІКРОВОДОРОСТЯМИ
У ВОДНОМУ СЕРЕДОВИЩІ
© Дячок В . В., Мандрик С. Т., Катишева В. В., Гуглич С. І., 2018
Досліджено вплив оксидів нітрогену на швидкість поглинання СО2 хлорофілсинтезуючими мікроводоростями типу Chlorella. Отримано експериментальні залежності приросту концентрацій мікроводоростей у часі за певних значень концентрації оксидів нітрогену в середовищі культивування. Побудовано математичну модель приросту біомаси мікроводоростей залежно від концентрації оксидів нітрогену. На основі розв’язку математичної моделі та отриманих експериментальних даних встановлено значення концентрації оксидів нітрогену для максимального приросту мікровдоростей.
Ключові слова: оксиди нітрогену (NxOy), хлорофілсинтезуючі мікроводорості, приріст біомаси, математична модель, оптимальна концентрація.
V. V. Dyachok, S. Т. Mandryk, V. V. Katysheva, S. І. Huhlych
INVESTIGATION OF THE IMPACT OF NITROGEN OXIDES ON THE CARBON DIOXIDE UPTAKE RATE BY CHLOROPHYLL-PRODUCING MICROALGAE IN THE AQUATIC HABITAT
© Dyachok V. V., Mandryk S. Т., Katysheva V. V., HuhlychS .І., 2018
The influence of nitrogen oxides on the СО2 uptake rate by chlorophyll-producing microalgae of Chlorella type was investigated. Experimental dependences of microalgae concentration growth over time under certain values of nitrogen oxides concentration in the culture medium were obtained. The mathematical model of microalgae biomass growth depending on nitrogen oxides concentration was developed. On the ground of the mathematical model solution and the experimental data obtained, the value of nitrogen oxides concentration for the maximal microalgae growth was determined.
Key words: nitrogen oxides (NxOy), chlorophyll-producing microalgae, biomass growth, mathematical model, optimum concentration.
Література – 8
УДК 544.022.822
М. М. Жигайло, О. І. Демчина, Х. В. Демидова, І. Ю. Євчук
Відділення фізико-хімії горючих копaлин
ІФОXВ ім. Л. М. Литвиненка НАН України
ДОСЛІДЖЕННЯ В’ЯЗКОСТІ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ СИСТЕМ НА ОСНОВІ
3-МЕТАКРИЛОКСИПРОПІЛТРИМЕТОКСИСИЛАНУ
ТА ТЕТРАЕТОКСИСИЛАНУ
© Жигайло М. М., Демчина О. І., Демидова Х. В., Євчук І. Ю., 2018
Досліджено вплив різних чинників (температури, концентрації вихідних речовин і каталізатора золь-гель процесу) на реологічну поведінку золь-гель систем на основі органо-неорганічних прекурсорів – тетраетоксисилану (ТЕОС) та 3-метакри¬локсипропілтриметоксисилану (МАПТМС) – методом віскозиметрії. Визначено час досягнення порогу перколяції, який відповідає початку гелеутворення у золь-гель системі. На основі вимірювання градієнтної залежності в’язкості за допомогою методу оптимізації у програмі ORIGIN 5.0 оцінено пружну і фрикційну компоненти в’язкості. Розраховано інтегральну енергію активації процесу гелеутворення у досліджуваних золь-гель системах.
Ключові слова: золь-гель система, 3-метакрилоксипропілтриметоксисилан, тетраетоксилан, динамічна в’язкість, градієнтна залежність в’язкості, енергія активації.
M. M. Zhyhailo, O. I. Demchyna, Kh. V. Demydova, I. Yu Yevchuk
INVESTIGATION OF VISCOSITY OF SOL-GEL SYSTEMS BASED ON
3-METHACRYLOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE AND TETRAETHOXYSILANE
© Zhyhailo M. M., Demchyna O. I., Demydova Kh. V., Yevchuk I. Yu., 2018
The influence of various factors (temperature, concentration of the starting substances and catalyst of sol-gel process) on the rheological behavior of sol-gel systems based on organic-inorganic precursors – tetraethoxysilane (TEOS) and 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MAPTMS) – by viscosimetry method was investigated. The time of achieving of percolation threashold, when gelation process in sol-gel system occurs, was determined. The elastic and friction components of viscosity were estimated on the basis of gradient dependence measurement using ORIGIN 5.0 optimization method. The integral activation energy of the gelation process in the studied sol-gel systems was calculated.
Key words: sol-gel system, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, dynamic viscosity, gradient dependence of viscosity, activation energy.
Кількість посилань 14
УДК 665.327.3; 66.095.26:541.127; 66.095.26-922
В. Ф. Кір’янчук1, З. І. Демчук2, А. М. Когут1, О. М. Шевчук1,
А. С. Воронов2, С. А. Воронов1
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра органічної хімії,
2Державний університет Північної Дакоти, Фарго (Північна Дакота, США)
СИНТЕЗ АКРИЛОЇЛАМІНОЕТИЛОЛИВАТУ
З ТРИГЛІЦЕРИДІВ ОЛИВКОВОЇ ОЛІЇ ТА ЙОГО ВІЛЬНОРАДИКАЛЬНА ГОМО- ТА КОПОЛІМЕРИЗАЦІЯ
© Кір’янчук В. Ф., Демчук З. І., Когут А. М., Шевчук О. М., Воронов А. С., Воронов С. А., 2018
Акрилоїламіноетилоливат отримано перестерифікацією оливкової олії N гідрок¬си¬етилакриламідом, структуру підтверджено методами ІЧ- та 1Н ЯМР-спектроскопії. Особливістю структури є наявність вінільної групи, а також подвійного зв’язку в ацильному фрагменті жирної кислоти. Це зумовлює під час радикальної полімеризації одночасний перебіг реакцій росту макроланцюга та передачі ланцюга на мономер за участі алільних атомів водню з утворенням малоактивних радикалів. Вивчено кінетичні особливості полімеризації, визначено константи кополімеризації та Q−e параметри.
Ключові слова: рослинна олія, оливкова олія, соєва олія, перестерифікація, мономери з рослинних олій, вільнорадикальна полімеризація.
V. F. Kirianchuk1, Z. I. Demchuk2, A. M. Kohut1, O. M. Shevchuk1,
A. S. Voronov2, S. A. Voronov1
SYNTHESIS OF (ACRYLOYLAMINO) ETHYL OLEATE
FROM TRIGLYCERIDES OF OLIVE OIL AND ITS FREE-RADIAL HOMO- AND COPOLYMERIZATION
© Kirianchuk V. F., Demchuk Z. I., Kohut A. M., Shevchuk O. M., Voronov A. S., Voronov S. A., 2018
The (acryloylamino)ethyl oleate was synthesized using transesterification of olive oil with N-(hydroxyethyl)acrylamide, the structure was confirmed using FTIR and 1H NMR-spectroscopy. The special feature of the structure is the presence of the vinyl group and the double bond in the acyl moiety of the fatty acid. In the radical polymerization this leads to the simultaneous chain growth reaction and chain transfer reaction with the participation of allyl hydrogen atoms with the formation of low-activity radicals. The kinetic peculiarities for the polymerization were studied, monomer reactivity ratios for the copolymerization as well as the Q−e values were determined.
Key words: olive oil, transesterification, monomers from vegetable oils, free radical polymerization.
Література – 18
УДК547.874.14
А. І. Кархут, В. Т. Самборський, Х. Б. Болібрух, С. В. Половкович, В. П. Новіков
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук,
фармації та біотехнології
ДОСЛІДЖЕННЯ РЕГІОСЕЛЕКТИВНОСТІ ЦИКЛОПРИЄДНАННЯ
АЗО-БІС-2,4-ДИХЛОРО-1,3,5-ТРИАЗИНУ 3 ВІНІЛЬНИМИ ПОХІДНИМИ
© Кархут А. І., Болібрух Х. Б., Самборський В. Т., Половкович С. В., Новіков В. П., 2018
Досліджено взаємодію азо-біс-ціанурхлоридуз двома вінільнимим похідними – вінілетиловиметером та вінілацетатом. В обох випадках був виділений один з регіоізомерів інвертованої реакції Дільса-Альдера, однак у випадку вінілетилового етеру був виділений продукт атаки азозв’язку у β-положення вінільного фрагмента, а у випадку вінілацетату – у α-положення. Для дослідження причин такої регіоселектив¬ності були проведені термодинамічні розрахунки на M06-2X/6-31G (d, p) рівні. Для реакції моделювалось утворення двох можливих ізомерів циклоприєднання. Встанов¬лено, що у випадку вінілетилового етеру утворюється термодинамічно та кінетично вигідний продукт, у випадку вінілацетату напрямок реакції контролюється кінетично,
у той час, як енергії продуктів фактично однакові. Одержані 1H-ЯМР спектри продуктів добре узгоджуються з GIAO модельованими та з результатами термодинамічних розрахунків. Склад та будова продуктів підтверджена 1H-ЯМР, ІЧ- та УФ-спектро¬скопією та елементним аналізом.
Ключові слова: 1,3,5-триазин, реакція Дільса-Альдера, DFT-розрахунки.
А. I. Karkhut, Ch. B. Bolibrukh, V. T. Samborskyi, S. Polovkovych, V. P. Novikov
EXPERIMENTAL AND DFT STUDIES
OF AZO-BIS-2,4-DICHLORO-1,3,5-TRIAZINE
AND STYRENE INTERACTION
© Karkhut A. І., Bolibrukh Ch. В., Samborskyi V. Т., Polovkovych S. V., Novikov V. Р., 2018
An interaction of two vinyl derivatives – ethyl vinyl ether and vinyl acetate with azo-bis-cyanuric chloride was studied. In both cases one regioisomer of inverse Diels-Alder reaction was isolated. However, in the case of vinyl ethyl ether, the product of the azo-bond attack in the β-position of the vinyl fragment was isolated, and in the case of vinyl acetate the product of the α-position attack was isolated. To explain the reaction selectivity thermodynamic calculations on M06 2X/6-31G (d, p) level were performed. For both reactions, the formation of two possible cycloaddition isomers was modeled. It has been established that in the case of vinyl ethyl ether, a thermodynamically and kinetically advantageous product is formed, in the case of vinyl acetate the direction of the reaction is controlled kinetically, while the energy of possible products are practically the same. The obtained 1H-NMR spectra of products are well consistent with GIAO modeling and with the results of thermodynamic calculations. Product structureswere confirmed by 1H-NMR, IR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis.
Key words: 1,3,5-triazine, Diels-Alder reaction, DFT studies.
Література – 17
УДК 678.764.4:743.22:546.284
Д. С. Катрук, Т. В. Гуменецький, В. Є. Левицький, М. В. Бойко
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра хімічної технології переробки пластмас
ВПЛИВ ПОЛІВІНІЛХЛОРИДУ НА ХІМІЧНУ СТІЙКІСТЬ ПОЛІЕСТЕРНИХ КОМПОЗИТІВ
Катрук Д. С., Гуменецький Т. В., Левицький В. Є., Бойко М. В., 2018
Досліджено вплив полімерного модифікатора – полівінілхлориду на хімічну стійкість поліестерних композитів. Встановлено вплив компонентного складу та природи неорганічного дрібнодисперсного наповнювача на стійкість поліестер-полівінілхлоридних матеріалів до дії агресивних середовищ. Виявлено, що введення дрібнодисперсних наповнювачів у поліестерну матрицю призводить до зростання коефіцієнта дифузії середовища у досліджувані матеріали. На підставі електрохімічних досліджень виявлено, що введення наповнювачів, зокрема CaCO3 та Al2O3 у модифіковану поліестерну матрицю, призводить до підвищення антикорозійних властивостей матеріалу.
Ключові слова: поліестер, полівінілхлорид, модифікування, водопоглинання, хімічна стійкість, покриття.
D. S. Katruk, T. V. Humenetskyi, V. Ye. Levytskyi, M. V. Boiko
THE INFLUENCE OF THE POLY(VINYL CHLORIDE) ON THE CHEMICAL STABILITY OF POLYESTER COMPOSITES
Katruk D. S., Humenetskyi T. V., Levytskyi V. Ye., Boiko M. V., 2018
The influence of the polymeric modifier – poly(vinyl chloride) on the chemical stability of polyester composites was investigated. The influence of component composition and nature of inorganic finely dispersed filler on the stability of polyester-poly(vinyl chloride) materials to the action of aggressive media was established. It was found that the introduction of finely dispersed fillers into a polyester matrix leads to an increase of the medium diffusion coefficient into the investigated materials. On the basis of electro-chemical studies it was found that the introduction of fillers in particular CaCO3 and Al2O3, into a modified polyester matrix leads to an increase of the anticorrosive properties of the material.
Key words: polyester, poly(vinyl chloride), modification, water absorption, chemical resistance, coating.
Література – 10
УДК 547.71.07
З. М. Комаренська, М. В. Никипанчук, Л. П. Олійник
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра загальної хімії
АКТИВАЦІЯ КАТАЛІЗАТОРА Мо2В У РЕАКЦІЇ ЕПОКСИДУВАННЯ ОКТЕНУ-1 ТРЕТ-БУТИЛГІДРОПЕРОКСИДОМ
© Комаренська З. М., Никипанчук М. В., Олійник Л. П., 2018
Вивчено закономірності активації каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Вивчено залежності початкової швидкості витрати гідропероксиду від початкової концентрації октену-1, трет-бутилгі¬дропероксиду і кількості каталізатора у реакційній суміші у присутності неактивованої форми каталізатора Мо2В. Показано, що процес активації каталізатора описується топохімічним рівнянням Аврамі-Єрофеєва і становить дві послідовні стадії – зародкоутворення і формування нової активної фази. Утворення епоксиду здійснюється тільки за допомогою активованої форми каталізатора. Визначено ефективні і топохімічні константи процесу.
Ключові слова: окиснення, кінетичні закономірності, каталізатор, октен-1.
Z. М. Komarenska, M. V. Nykypanchuk, L. P. Oliynyk
ACTIVATION OF Мо2В CATALYST IN OCT-1-ENE
EPOXIDATION WITH TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE
© Komarenska Z. М., Nykypanchuk M. V., Oliynyk L. P., 2018
The activation of Mo2B catalyst in the epoxidation of oct-1-ene with tert-butyl hydroperoxide was researched. Dependences of the initial rate of hydroperoxide consumption on the initial concentration of octene-1, tert-butyl hydroperoxide and the amount of catalyst in the reaction mixture in the presence of an unactivated form of the Mo2B catalyst were studied. The activation process can be described by the Avraami-Erofeev topokinetic equation and includes two successive steps, viz., the nucleation and formation of a new active phase. The epoxide is produced only when the activated form of the catalyst is involved. The effective and topochemical constants of the process were determined.
Key words: oxidation, kinetic regularities, catalyst, octene-1.
Кількість посилань 14
УДК 541.145.4
А. М. Лудин, В. В. Реутський
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології органічних продуктів
СИНТЕЗ ЕСТЕРІВ НА ОСНОВІ ПРОДУКТІВ
ОКИСНЕННЯ ЦИКЛОГЕКСАНУ
© Лудин А. М., Реутський В. В., 2018
Розглянуто спосіб удосконалення процесу рідкофазного окиснення циклогексану. Запропоновано комплексний метод використання продуктів окиснення циклогексану утилізацією одержаних побічних кислот естерифікацією їх зі спиртами. Встановлено позитивний вплив кисневмісної добавки – Біс-2 ціанетилового етеру – на основні техніко-економічні показники процесу – конверсію сировини, селективність за продуктами окиснення та співвідношення цільових продуктів. Досліджено оптимальне співвідношення компонентів бінарної каталітичної системи.
Ключові слова: окиснення циклогексану, кисневмісна добавка, бінарна каталітична система.
А. М. Ludyn, V. V. Reutskyy
SYNTHESIS OF ESTERS BASED
ON OXIDATION PRODUCTS OF CYCLOHEXANE
© Ludyn А. V., Reutskyy V. V., 2018
Article is devoted to creation and analysis of method of improvement of the liquidphase cyclohexane oxidation process. During researches was proven that oxygen-containing additive – bis-2 of cianethyl ether – has positive impact on main technical- economical indexes of the process – conversion of raw material, selectivity and ratio of aim oxidation products. Optimal ratio of binary catalytic system components was found and analyzed. Authors also propose complex method of use of by-products of cyclohexane oxidation by utilization of obtained acids through etherification with alcohols.
Key words: cyclohexane oxidation, oxygen-containing additive, binary catalytic system.
Література – 5
УДК 66.061.4
О. В. Люта1, Д. М. Симак2
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра екології та збалансованого природокористування,
2 Сумський державний університет,
кафедра процесів та обладнання хімічних та нафтопереробних виробництв
ЕКСТРАГУВАННЯ РОЗЧИННОЇ ТВЕРДОЇ ФАЗИ
З ШАРУ ПОРИСТОГО ІНЕРТНОГО СЕРЕДОВИЩА
Люта О. В., Симак Д. М., 2018
Теоретично та експериментально досліджено процес екстрагування розчинної твердої фази на прикладі розчинення міді сульфату з інертного шару зернистого матеріалу. Цей процес одночасно являє собою два масообмінні процеси – розчинення та екстрагування. Описано експериментальну колонну вертикальну установку, методику проведення дослідів та аналіз міді сульфату у рідині, що виходить з колонки. Експериментально визначено коефіцієнт масовіддачі та представлено його значення безрозмірними параметрами. Складено математичну модель цього процесу та пред¬ставлено розв’язки, за допомогою яких можна визначити час екстрагування на заданій висоті шару.
Ключові слова: масообмін, розчинення, екстрагування, зернистий шар.
O. V. Liuta, D. M. Symak
EXTRACTION OF SOLUBLE SOLID PHASE
FROM THE POROUS INERT ENVIRONMENT
Liuta О. V., Symak D. M., 2018
The process of extracting a soluble solid phase, on an example, of dissolving of copper sulfate from an inert layer of a grain material, was theoretically and experimentally investigated. This process simultaneously represents two mass-exchange processes – dissolution and extraction. The experimental vertical column equipment, the method of carrying out experiments and analysis of copper sulfate in the liquid that is coming from the column are described. The coefficient of mass deducing was experimentally determined and its value is represented by dimensionless parameters. A mathematical model of this process was made and solutions were presented, by which can be determined the extraction time at a given height of the layer.
Key words: mass exchange, dissolution, extraction, grain layer.
Література – 16
УДК 678.7/621.793.3
В. С. Моравський, А. М. Кучеренко, І. С. Якушик, Л. Дулебова1, Т. Гарбач2
Національний університет “Львівська політехніка”,
1кафедра хімічної технології переробки пластмас,
2Технічний університет Кошице (Словаччина),
2Люблінська політехніка (Польща)
ТЕХНОЛОГІЯ МЕТАЛІЗАЦІЇ ГРАНУЛЬОВАНОЇ
ПОЛІМЕРНОЇ СИРОВИНИ
© Моравський В. С., Кучеренко А. М., Якушик І. С., Дулебова Л., Гарбач Т., 2018
Розроблено технологічні основи металізації гранульованої полімерної сировини. На прикладі гранульованого полівініхлоридного пластикату показана доцільність використання механічної активації полімерної поверхні для одержання на ній суцільного металевого покриття у розчинах хімічної металізації. З використанням скануючої електронної мікроскопії досліджено поверхню активованого і металізованого полівінілхлоридного пластикату. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено фазовий склад мідного покриття, одержаного на полімерній поверхні хімічним відновленням металу у розчинах металізації.
Ключові слова: полімерні композити, полівінілхлорид, механічна активація, хімічна металізація, цинк, мідь.
W. Moravskyi, A. Kucherenko, I. Yakushyk, L. Dulebova, T. Garbacz
THE TECHNOLOGY OF METALLIZATION
OF GRANULATED POLYMER RAW MATERIALS
© Moravskyi W., Kucherenko A., Yakushyk I., Dulebova L., Garbacz T., 2018
The technological bases of metallization of granular polymer raw materials were developed. The expediency of using a mechanical activation of a polymeric surface to obtain a continuous metal coating in it in solutions of chemical metallization on example of granular polyvinyl chloride plasticate is shown. The surface of activated and metalized polyvinyl chloride plasticate was investigated using a scanning electron microscopy. The phase composition of the copper coating obtained on the polymeric surface by the chemical reduction of the metal in the solutions of metallization was established with the method of X-ray diffraction analysis.
Key words: polymer composites, polyvinyl chloride, mechanical activation, chemical metallization, zinc, copper.
Література – 13
УДК 547.543:547.26.122
А. В. Наконечна1, C. П. Бондаренко2, Г. Б Шиян1,
Н. Я. Монька1, А. В. Маліцька1, В. І. Лубенець1
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук,
фармації та біотехнології,
2Національний університет харчових технологій,
кафедра харчової хімії
СИНТЕЗ S-ФТАЛІМІДОАЛКІЛЬНИХ ЕСТЕРІВ 4- ЗАМІЩЕНИХ БЕНЗЕНТІОСУЛЬФОКИСЛОТ ТА СКРИНІНГ ЇХ БІОЛОГІЧНОЇ АКТИВНОСТІ
© Наконечна А. В., Бондаренко С. П., Шиян Г. Б., Mонька Н. Я., Маліцька А. В., Лубенець В. І., 2018
Синтезовано нові тіосульфоестери – S-(2-(1,3-дioксиізоiндолiн-2-іл) алкільні) естери 4-ацетиламіно-,4-аміно-, 4-метилбензентіосульфокислоталкілуванням натрій 4-ацетил¬аміно-, 4-аміно-, 4-метилбензентіосульфонатів бромалкіловими фталімідними похідними. Розроблено оптимальні умови перебігу реакцій алкілування тіосульфонатів та досліджено вплив реакційного середовища на вихід цільових продуктів. Проведено первинний експериментальний та прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень.
Ключові слова: фталімідалкільні естери тіосульфокислот, сірковмісні фталіміди, скринінг біологічної активності фталімідів.
А. V. Nakonechna1, S. P. Bondarenko2, G. B. Shiуan1, N. Y. Monka1, A. V. Malitska1, V. I. Lubenets1
SYNTHESIS OF S-PHTALIMIDALKIL ESTERS
4-SUBSTITUTED BENZENTHIOSULPHOACIDSAND COMPUTER VIRTUAL SCREENING OF THEIR BIOLOGICAL ACTIVITY
© Nakonechna A. V., Bondarenko S. P., Shiуan G. B., Monka N. Y., Malitska A. V., Lubenets V. I., 2018
New thiosulfoesters, such as: S- (2- (1,3-dioxyisindolin-2-yl) alkyl) esters of 4-acetylamino-, 4-amino-, 4-methylbenzenetosulfonic acid by alkylation with sodium 4-acetylamino-, 4-amino-, 4- methylbenzeneisulfonates with bromalkylphthalimide derivatives, were synthesized. Thedevelopment of optimal conditions for reaction of alkylation of thiosulfonates was conducted as well asinvestigationof influence of the reaction medium on the yield of the target products. By using the PASS program, the primary experimental and predictive screening of biological activity of synthesized compounds was carried out and the priority areas of experimental biological research were selected.
Key words: phthalimidalkyl esters of thiosulfonic acid, sulfur-containing phthalimides, scrining of biological activity of phthalimides.
Література – 25
УДК 541.12
Л. П. Олійник, Н. Л. Бернатська, В. В. Реутський, З. М. Комаренська
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра загальної хімії
ВИВЧЕННЯ ВЗАЄМОДІЇ ГУМІНОВИХ КИСЛОТ
З ІОНАМИ МЕТАЛІВ
Олійник Л. П., Бернатська Н. Л., Реутський В. В, Комаренська З. М., 2018
Досліджено взаємодію іонів міді, кобальту та нікелю з гуміновими кислотами за різних значень рН середовища. Доведено, що розчинність гумінових кислот залежить від рН розчину. Показано, що вони фактично розчиняються за рН, близьким до 8. Наведено, що кількість зв’язаної міді(ІІ) як і кобальту(ІІ) та нікелю(ІІ) з гуміновими кислотами зростає фактично лінійно зі збільшенням початкової концентрації солі. Збільшення рН суміші від 4,0 до 4,6 приводить до утворення солей цих металів з гуміновими кислотами. Встановлено, що гумінові кислоти та їхні солі взаємодіють з іонами двовалентних перехідних металів у водному розчині зі значенням рН у межах
3–5. Кількість зв’язаних іонів металу збільшується із збільшенням рН середовища від 4,0 до 4,6.
Ключові слова: гумінові кислоти; іони міді, кобальту і нікелю.
L. P. Oliynyk, N. L. Bernatska, V. V. Reutskyy, Z. M. Komarenska
STUDY OF THE INTERACTION OF HUMAN ACIDS
WITH IONS OF METALS
Oliynyk L. P., Bernatska N. L., Reutskyy V. V., Komarenska Z. M., 2018
The interaction of copper, cobalt and nickel ions with humic acids at various pH values of the medium was investigated. It was proved that the solubility of humic acids depends on the pH of the solution. It is shown that they are practically dissolved at a pH close to 8. The obtained results show that the amount of bound copper (II) as cobalt (II) and nickel (II) with humic acids increases almost linearly with an increase in the initial concentration of copper salt. The growth of the pH of the mixture from 4.0 to 4.6 leads to the formation of metal salts with humic acids. It was established that humic acids and their salts interact with ions of two-valency transition metals in an aqueous solution with a pH value of 3–5. The number of bound metal ions increases with an increase in the pH of the medium from 4.0 to 4.6. An analysis of the interaction of humic acids with trivalent metals is also presented.
Key words: humic acids; ions of copper, ions of cobalt and nickel.
Кількість посилань 15
УДК 541.64
О. Л. Паюк, Н. Є. Мітіна, З. Я. Надашкевич, Н. І. Кінаш, О. С. Заіченко
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра органічної хімії
ТЕЛЕХЕЛАТНІ ОЛІГОПЕРОКСИДИ З БІЧНИМИ ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЕВИМИ ЛАНЦЮГАМИ ТА СУРФАКТАНТИ БЛОЧНО-РОЗГАЛУЖЕНОЇ БУДОВИ НА ЇХ ОСНОВІ
© Паюк О. Л., Мітіна Н.Є., Надашкевич З. Я., Кінаш Н. І., Заіченко О. С., 2018
Гребенеподібні кополімери з бічними поліетиленгліколевими (ПЕГ) ланцюгами синтезовано радикальною полімеризацією ПЕГ-вмісних макромерів у присутності пероксид-функціонального передавача ланцюга. Встановлений вплив довжини ПЕГ- замісника у складі макромеру на кінетику полімеризації та вихід олігопероксидних макромолекул. Показана здатність нових гребенеподібних телехелетних олігопероксидів ініціювати полімеризацію гідрофільних мономерів. Структури блочно-гребенеподібних кополімерів підтверджували елементним аналізом та ІЧ -спектроскопією.
Ключові слова: радикальна полімеризація, передавач ланцюга, макромер, макроініціатор.
O. L. Paiuk, N. Ye. Mitina, Z. Ya. Nadashkevych, N. I. Kinash, A. S. Zaichenko
TELECHELIC OLIGOPEROXIDES WITH POLYETHYLENE
GLYCOL SIDE CHAINS AND SURFACTANTS WITH BLOCK/COMB-LIKE STRUCTURE ON THEIR BASED
© Paiuk O. L., Mitina N. Ye., Nadashkevych Z. Ya., Kinash N. I., Zaichenko A. S., 2018
The “comb-like” copolymers with polyethylene glycol (PEG) side chains were synthesized via radical polymerization of PEG-containing macromers in the presence of peroxide-functionalized chain transfer agent. The influence of the length of macromer PEG substituent on kinetic peculiarities of polymerization and yield of oligoperoxide molecules was established. The ability of novel comb-like telechelic oligoperoxides to initiate polymerization of hydrophilic monomers was shown. Structures of the “comb-like”/block copolymers were confirmed by elemental analyzes and IR- spectroscopy.
Key words: radical polymerization, chain transfer agent, macromer, macroinitiator.
Література – 15
УДК 628.166: 66.067.8
О. Р. Попович, Н. Ю. Вронська, В. Т. Слюсар, Я. М. Захарко
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра екології та збалансованого природокористування,
ЗАСТОСУВАННЯ ANNOMOX ПРОЦЕСУ ДЛЯ БІОЛОГІЧНОГО ОЧИЩЕННЯ ПРОМИСЛОВИХ ВОД
© Попович О. Р., Вронська Н. Ю., Слюсар В. Т., Захарко Я. М., 2018
Серед точкових джерел забруднення водного середовища муніципальними стічними водами є одним із найвагоміших. Сьогодні більшість каналізаційних очисних споруд в Україні відпрацювала термін амортизації. У результаті багато станцій очищення виведено з експлуатації і стічні води потрапляють у довкілля неочищеними, що викликає серйозне занепокоєння, адже вони становлять потенційну загрозу для здоров’я та життя людей. Більшості працюючих каналізаційних очисних споруд притаманні певні недоліки. Головною причиною їх виникнення є застарілі технології, що використовуються в системах очищення. Зокрема, характерними ознаками для більшості станцій є низька енергоефективність, недостатній рівень очищення промислових і муніципальних вод. А також проблеми переробки і утилізації активного мулу. Вивчено та досліджено стічні води станції очисних споруд з метою інтенсифікації схеми очищення промислово-побутових стічних вод з використанням біологічних технологій. Виділено джерела екологічної небезпеки для гідросфери.
Ключові слова: стічні води, мул, біологічне очищення, якість води.
O. R. Popovych, N. Yu. Vronska, V. T. Sliusar, Y. M. Zaharko
APPLICATION ANNOMOX PROCESS FOR BIOLOGICAL PURIFICATION WASTEWATER
© Popovych O. R., Vronska N. Yu., Sliusar V. T., Zaharko Y. M., 2018
According to experts, today in Ukraine a quarter of sewage treatment plants and networks worked in value term depreciation. As a result, a large number of cleaning stations decommissioned and wastewater that must be disposed of at these sites, get into the environment completely untreated, causing serious concern because they pose a potential threat to health and life. Most operating sewage treatment plants has a number of drawbacks. The main reason for their occurrence is obsolete technologies used in treatment systems. In particular, the characteristics of most plants is the low efficiency, poor sewage treatment and disposal of unresolved issues sludge. In order to intensify parameters of the industrial wastewater treatment scheme investigation of wastewater quality and activated sludge at wastewater treatment plant was carried out, using biotechnological methods according to principles of sustainable development.
Key words: wastewater, sludge, biological treatment, quality water.
Література – 10
УДК 544.3
О. Р. Рідка1, В. С. Матійчук2, Н. І. Тищенко3,
Р. Р. Костюк1, В. В. Кочубей1, В. В. Сергеєв1
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра фізичної та колоїдної хімії,
2Львівський національний університет імені Івана Франка,
кафедра органічної хімії,
3 Інститут проблем матеріалознавства ім. І. М. Францевича НАНУ,
відділ фізико-хімії і технології наноструктурної
кераміки та нанокомпозитів
ТЕРМОДИНАМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ РОЗЧИНІВ ЕСТЕРІВ
6-МЕТИЛ-2-ОКСО-4-АРИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГІДРОПІРИМІДИН-5-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ В АЦЕТОНІТРИЛІ
© Рідка О. Р., Матійчук В. С., Тищенко Н. І., Костюк Р. Р., Кочубей В. В., Сергеєв В. В., 2017
За температурною залежністю розчинності естерів 6-метил-2-оксо-4-арил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонових кислот в ацетонітрилі розраховано ентальпію та ентропію їх розчинення. З врахуванням ентальпії плавлення, визначеної за даними диференційно-термічного аналізу та перерахованої на 298 К, розраховані ентальпії та ентропії змішування за 298 К. Показано вплив розчинника на розчинність та величини ентальпії і ентропії змішування за 298 К.
Ключові слова: ентальпія розчинення; ентальпія змішування; ентальпія плавлення; ентропія розчинення; ентропія змішування; ентропія плавлення; естери 6-метил-2-оксо-4-арил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбонових кислот.
O. R. Ridka1, V. S. Matiychuk2, N. I. Tishchenko3,
R. R. Kostyuk1, V. V. Kochubei1, V. V. Sergeev1
THERMODYNAMIC PROPERTIES OF THE SOLUBILITY OF ESTERS
OF 6-METHYL-2-OXO-4-ARYL-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRYMIDYN-5-CARBOXYLIC ACID IN ACETONITRILE
© Ridka O. R., Matiychuk V. S., Tishchenko N. I., Kostyuk R. R., Kochubei V. V., Sergeev V. V., 2017
Enthalpy and entropy of dissolution from the temperature dependence of the solubility of esters of 6-methyl-2-oxo-4-aryl-1,2,3,4-tetrahidropirymidyn-5-carboxylic acids (or 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate) in acetonitrile were determined. Enthalpies and entropies of mixing at 298 K were calculated using enthalpies of fusion determined by DTA analysis and were adjusted to 298 K. The influence of solvent on the solubility and magnitude of the enthalpy and entropy of mixing at 298 K were shown.
Key words: enthalpy of dissolution; enthalpy of mixing; enthalpy of fusion; entropy of dissolution; entropy of mixing; entropy of fusion; 6-methyl-2-oxo-4-aryl-1,2,3,4-tetrahidropirymidyn-5-carboxylate.
Кількість посилань 7
УДК 615.012.014
Є. М. Семенишин, О. С. Іващук, Т. І. Римар1
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра хімічної інженерії
1кафедра теплоенергетики, теплових
та атомних електричних станцій
ДОСЛІДЖЕННЯ КІНЕТИКИ ЕКСТРАГУВАННЯ ОЛІЇ
З РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ ОГРАНІЧНИМИ РОЗЧИННИКАМИ
© Семенишин Є. М., Іващук О. С., Римар Т. І., 2018
Розглянуто процес вилучення олії з насіння і шроту ріпака та соняшника екстракційним методом на основі дослідження кінетичних закономірностей процесу. Запропоновано комбінований метод з використанням екстракційного вилучення олії зі шроту та двоступеневу схему процесу екстрагування для забезпечення глибокого ступеня вилучення олії. Ступінь вилучення цільового компонента для дослідженої рослинної олієвмісної сировини становить близько 96 %.
Ключові слова: кінетика, екстрагування, система “тверде тіло – рідина”, інтенсифікація, цільові компоненти, рослинна олієвмісна сировина, олія.
Ye. M. Semenyshyn, O. S. Ivashchuk, *T. I. Rymar
RESEARCH OF THE OIL EXTRACTION KINETICS FROM VEGETATIVE RAW MATERIALS BY ORGANIC SOLVENTS
© Semenyshyn Ye. М., Ivashchuk O. S., Rymar T. І., 2018
The article is devoted to the process of extraction of oil from rapeseed and sunflower seeds and meal by an extraction method based on the study of the kinetic regularities of the process. A combined method is proposed with using of the oil extraction removal and a two-stage extraction process scheme to provide a high degree of oil extraction. The degree of removal of the target component for the studied vegetable oil-based raw material has been about 96 %.
Key words: kinetics, extraction, the “solid – liquid” system, intensification, special-purpose components, raw materials, oil.
Література – 10
УДК 678.746.744
Н. Б. Семенюк, Х. В. Левицька, І. З. Дзяман, Г. Д. Дудок, В. Й. Скорохода
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра хімічної технології переробки пластмас
ВИКОРИСТАННЯ УЛЬТРАЗВУКУ У РЕАКЦІЯХ ОДЕРЖАННЯ КОПОЛІМЕРІВ ПОЛІВІНІЛПІРОЛІДОНУ ТА (НАНО)КОМПОЗИТІВ НА ЇХНІЙ ОСНОВІ
Семенюк Н. Б., Левицька Х. В., Дзяман І. З., Дудок Г. Д., Скорохода В. Й., 2018
Досліджено полімеризацію композицій 2-гідроксіетилметакрилату з полівінілпіро¬лідоном, зокрема, у присутності кальційвмісних мінеральних наповнювачів під дією ультразвуку. Встановлено вплив ультразвуку на деструкцію полівінілпіролідону. Підтвержено активувальний вплив ультразвуку на ініціювання полімеризації. У разі гомогенних композицій полімеризація в ультразвуковому полі відбувається тільки в присутності ініціаторів полімеризації. Вінільні мономери, які утворюють з водним розчином полівінілпіролідону межу фаз, полімеризуються в ультразвуковому полі без ініціаторів у м’яких умовах. Використання ультразвуку істотно інтенсифікує процес одержання пористих композитів на основі полімер-мономерних композицій та кальційвмісних мінеральних наповнювачів, зокрема, нанорозмірних. Розроблені (нано)композити можуть бути використані у медицині для заміщення пошкодженої кісткової тканини.
Ключові слова: полівінілпіролідон, гідроксіапатит, монтморилоніт, воластоніт, ультразвук, пористі композити.
N. B. Semenyuk, Kh. V. Levytska, I. Z. Dziaman, G. D. Dudok, V. I. Skorokhoda
THE USE OF ULTRASOUND IN REACTIONS OF OBTAINING
OF POLYVINYLPYRROLIDONE COPOLYMERS
AND (NANO)COMPOSITES ON ITS BASE
Semenyuk N. B., Levytska Kh. V., Dziaman I. Z., Dudok G. D., Skorokhoda V. I., 2018
The polymerization of 2-hydroxyethylmethacrylate-polyvinylpyrrolidone compositions, including in the presence of calcium-containing mineral fillers, under the action of ultrasound, were investigated. The influence of ultrasound on the destruction of polyvinylpyrrolidone was established. The activating influence of ultrasound on initiation of polymerization was confirmed. In the case of homogeneous compositions, polymerization in the ultrasonic field occurs only in the presence of polymerization initiators. Vinyl monomers, which form an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone phase boundaries, are polymerized in an ultrasonic field without initiators in mild conditions. The use of ultrasound significantly intensifies the process of obtaining porous composites based on polymer-monomer compositions and calcium-containing mineral fillers, including nanosized. Developed (nano)composites can be used in medicine to replace damaged bone tissue.
Key words: polyvinylpyrrolidone, hydroxyapatite, montmorillonite, wollastonite, ultrasound, porous composites.
Література – 8
УДК 541.64; 541.68; 678.0
В. О. Сердюк1, О. М. Шевчук1, О. Б. Перевізник2, Н. М. Букартик1, В. С. Токарев1
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра органічної хімії,
2Львівський національний університет імені Івана Франка,
кафедра фізичної та колоїдної хімії
РЕАКЦІЙНОЗДАТНІ ПЕРОКСИДНІ МАКРОІНІЦІАТОРИ
ДЛЯ СТРУКТУРУВАННЯ БІОСУМІСНИХ ПОЛІМЕРІВ
© Сердюк В. О., Шевчук О. М., Перевізник О. Б., Букартик Н. М., Токарев В. С., 2018
Радикальною кополімеризацією в органічному розчиннику синтезовано багато реакційноздатних пероксидних макроініціаторів на основі акриламіду, бутилмета¬крилату, малеїнового ангідриду і пероксидного мономеру 5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-іну, здатних ініціювати процеси структурування біосумісних полімерів. Визначено якісний і кількісний склад, колоїдно-хімічні та фізико-хімічні властивості синтезованих реакційноздатних кополімерів-макроініціаторів. Досліджено кінетику та визначено кінетичні параметри термічного розпаду їх пероксидних груп. Встановлено, що реакційноздатні кополімери мають поверхнево-активні властивості, знижуючи поверхневий натяг на межі розділу фаз повітря-водний розчин. Проілюстрована здатність пероксидних макроініціаторів структурувати біосумісні полімери на прикладі поліакриламіду і полівінілового спирту.
Ключові слова: радикальна кополімеризація, пероксидні макроініціатори, кінетика, біосумісні полімери, структурування
V. O. Serdiuk, O. M. Shevchuk, O. B. Pereviznyk, N. M. Bukartyk, V. S. Tokarev
REACTIVE PEROXIDE MACROINITIATOR FOR CROSS-LINKING BIOCOMPATIBLE POLYMERS
© Serdiuk V. O., Shevchuk O. M., Pereviznyk O. B., Bukartyk N. M., Tokarev V. S., 2018
The series of reactive peroxide macroinitiators based on acryl amide, butyl methacrylate, maleic anhydride and peroxidic monomer 5-ter-butylperoxy-5-methyl-1-hexene-3-yne, which are capable of initiating the crosslinking processes of, were synthesized via radical copolymerization in organic solvent. Qualitative and quantitative composition, colloidal-chemical and physico-chemical properties of synthesized reactive copolymers-macroinitiators were revealed. The kinetics were studied and kinetic parameters were determined for thermal decomposition of their peroxide groups. It was defined that reactive copolymers possess surface-active properties and reduce surface tension at the aqueous solution-air interface. The capability of peroxide macroinitiators to crosslink biocompatible polymers were illustrated on poly(acryl amide) and poly(vinyl alcohol) as examples.
Key words: radical copolymerization, peroxide macroinitiators, kinetics, biocompatible polymers, cross-linking.
Література – 14
УДК 547.874.1
В. О. Сингаєвський, М. C. Слесарчук, А. В. Кудрінецька,
Х. Б. Болібрух, С. В. Половкович
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук,
фармації та біотехнології
РЕАКЦІЯ [3+2] ЦИКЛОПРИЄДНАННЯ
У СИНТЕЗІ НОВИХ ПОХІДНИХ 1,4-НАФТОХІНОНУ
© Сингаєвський В. О., Слесарчук М. С., А. В. Кудрінецька, Болібрух Х. Б., Половкович С. В., 2018
Описано використання 1,4-нафтохінонів як сентитичних еквівалентів електроно¬дифіцитних алкенів – активниих диполярофілом у реакції [3+2] циклоприєднання. Встановлено, що використання каталізатора ацетату срібла чітко просторово координує молекулу азометиніліду у перехідному стані, що пояснює отримання виключно продуктів цис-приєднання. Під час аналізу оптимізації умов перебігу реакції була встановлена закономірність, що під час перебігу реакції за класичною методикою переважно утворюються циклічні продукти анелювання двох протонів по хіноїдному ребру, а під час використання мікрохвильового випромінювання отримуються з більшим виходом дегідратовані продукти з двома ендоциклічними подвійними зв’язками у гетероциклічному фрагменті. Структури отриманих нових гетероциклічних систем були підтверджені з використанням елементного аналізу, ЯМР-спектроскопії.
Ключові слова: 1,4-нафтохфнон, амінокислоти, азометиніліди, 1,3-диполярне [3+2]-циклоприєднання.
V. O. Syngaevskiy, М. S. Slesarchuk,
A. V. Kudrinetska, Сh. B. Bolibrukh, S. V. Polovkovych
РЕАКЦІЯ [3+2] ЦИКЛОПРИЄДНАННЯ
У СИНТЕЗІ НОВИХ ПОХІДНИХ 1,4-НАФТОХІНОНУ
© SyngaevskiyV. O., Slesarchuk М. S., A. V. Kudrinetska, Bolibrukh Сh. B., PolovkovychS. V., 2018
This paper describes the use of 1,4-naphthoquinones, as the sentimental equivalents of electron-diphosphate alkenes, as activation by dipolarophyll in the reaction [3+2] cyclization. The paper finds that the use of a silver acetate catalyst strictly spatially coordinates a molecule of azometinilide in a transitional state, which explains the production of exclusively cis-coupling products. In the analysis of the optimization of the reaction conditions, the following regularity was established: during the course of the reaction according to the classical technique, cyclic products of annealing of two protons on the quinidine edge are formed to a large extent, and when using microwave radiation, dehydrated products with two endocylic double bonds are obtained with a larger yield in heterocyclic fragment. Structures ofobtainednewheterocyclicsystemswereconfirmedand their characteristics are describedusing elemental analysis, NMR-spectroscopy.
Key words: 1,4-naphthoquinone, aminoacids, azomethinilides, 1,3-dipolar [3 + 2] –cycloaddition.
Література – 14
УДК 543.544.943.3; 547.655.6
О. Я. Смірнова, І. П. Полюжин, Й. Й. Ятчишин
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра аналітичної хімії
НОРМАЛЬНОФАЗОВА ТОНКОШАРОВА ХРОМАТОГРАФІЯ
ДЛЯ ЦИКЛІЧНИХ ПОХІДНИХ 3-ХЛОРО-1,4-НАФТОХІНОНУ
© Смірнова О. Я., Полюжин І. П., Ятчишин Й. Й., 2018
Досліджено хроматографічні характеристики семи циклічних похідних 3-хлоро-1,4-нафтохінону в умовах нормальнофазової тонкошарової хроматографії для бінарного елюента на основі бензолу і таких підсилювальних полярних розчинників, як хлороформ, ацетон, ацетонітрил, метанол і пропан-2-ол. Нахил лінійних залежностей утримування досліджених сполук від концентрації полярного компонента в елюенті задовільно корелює з площею, яку займає адсорбована молекула солюту на нерухомій фазі. Відтинок у рівнянні Сочевінського залежить від полярного компонента рухомої фази.
Ключові слова: тонкошарова хроматографія; нафтохінон-1,4; циклічні похідні; склад елюента; рівняння Сочевінського.
O. Ya. Smirnova, I. P. Polyuzhyn, Yo. Yo. Yatchyshyn
NORMAL PHASE THIN LAYER CHROMATOGRAPHY FOR CYCLIC DERIVATIVES OF 3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE
© Smirnova O. Ya., Polyuzhyn I. P., Yatchyshyn Yo. Yo., 2018
The chromatographic characteristics were investigated for seven cyclic derivatives of 3-chloro-1,4-naphthoquinone under conditions of normal-phase thin-layer chromatography for benzene-based binary eluent and such enhancing polar solvents as chloroform, acetone, acetonitrile, methanol and propan-2-ol. The slope of linear retention dependencies for the investigated compounds on the concentration of the polar component in the eluent satisfactorily correlates with the area occupied by the adsorbed solute molecule in the stationary phase. The intercept in the Soczewinski equation depends on the polar component of the mobile phase.
Key words: thin-layer chromatography; naphthoquinone-1,4; cyclic derivatives; composition of the eluent; Soczewinski equation.
Кількість посилань 17
УДК 666.64.492
І. В. Солоха, О. М. Вахула1, М. Г. Пона, З. І. Боровець
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра хімічної технології силікатів,
1кафедра цивільної безпеки
ВПЛИВ ПЕРЛІТОВОГО ОСВІТЛЮВАЧА НЕРАФІНОВАНОЇ
ОЛІЇ НА ВЛАСТИВОСТІ КЕРАМЗИТОВОГО ГРАВІЮ
© Солоха І. В., Вахула О. М., Пона М. Г., Боровець І. З., 2018
Досліджено вплив додатку відходів перлітового порошку освітлення нерафіно¬ваної олії на спучування глинистих мас. На основі диференціально-термічного і елект¬ронно-мікроскопічного досліджень, аналізів зміни структурної в’язкості дослідних мас під час нагрівання виявлено взаємозв’язок фізико-хімічних процесів спучування мас і властивостей керамзиту. Фізико-механічними дослідженнями визначені основні якісні показники керамзитового гравію залежно від режимів технологічного процесу. Отри¬мані результати можуть бути використані в технології виробництва керамзитового гравію.
Ключові слова: перлітовий спучений порошок, спучування глинистих мас, керамзитовий гравій.
I. V. Solokha, O. M. Vakhula, M. H. Pona, Z. I. Borovetz
INFLUENCE OF PEARLITIC ILLUMINATOR
ON UNREFINED OIL ON THE PROPERTIES OF CLAYDITE GRAVEL
© Solokha I. V., Vakhula O. M, Pona M. H., Borovetz Z. I., 2018
Influence of the application of waste pearlite powder of illumination of unrefined oil on spillage of clay masses was investigated. On the basis of differential-thermal and electron-microscopic studies, analyzes of changes in the structural viscosity of the test masses during heating, the relationship between the physico-chemical processes of mass flow and the properties of clay expanded was found. Physical and mechanical studies determine the main qualitative parameters of claydite gravel, depending on the modes of the technological process. The obtained results can be used in the technology of production of claydite gravel.
Key words: pearlite scattered powder, sloping of clay masses, claydite gravel.
Література – 4
УДК 539.232
В. Є. Стаднік, М. А. Созанський, Н. М. Коваль, П. Й. Шаповал, Й. Й. Ятчишин
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра аналітичної хімії
ГІДРОХІМІЧНИЙ СИНТЕЗ
І ВЛАСТИВОСТІ ПЛІВОК ГІДРАРҐЕРУМ(ІІ) СУЛЬФІДУ
ТА ГІДРАРҐЕРУМ(ІІ) СЕЛЕНІДУ. ОГЛЯД
© Стаднік В. Є., Созанський М. А., Коваль Н. М., Шаповал П. Й., Ятчишин Й. Й., 2018
Розглянуто основні аспекти синтезу тонких плівок гідрарґерум(II) сульфіду (HgS) та гідрарґерум(II) селеніду (HgSe) методом хімічного осадження. Проаналізовано основні параметри синтезу плівок (природа і концентрація реагентів, температура, час осадження, природа та попередня підготовка підкладки, умови відпалу), розглянуто та підсумовано їхній вплив на фазовий склад, оптичні та морфологічні властивості плівок. Основну увагу приділено аналізу і порівнянню фізико-хімічних властивостей HgS та HgSe залежно від умов синтезу, вибору підкладки, її попередньої підготовки і умов відпалу.
Ключові слова: гідрарґерум(II) сульфід, гідрарґерум(II) селенід, тонкі плівки, хімічне осадження.
V. E. Stadnik, M. A. Sozanskyi, N. M. Koval, P. Y. Shapoval, Y. Y. Yatchyshyn
HYDROCHEMICAL SYNTHESIS
AND PROPERTIES OF MERCURY(II) SULFIDE
AND MERCURY(II) SELENIDE FILMS. REVIEW
© Stadnik V. E., Sozanskyi M. A., Koval N. M., Shapoval P. Y.,Yatchyshyn Y. Y., 2018
The main aspects of mercury(II) sulfide (HgS) and mercury(II) selenide (HgSe) thin films synthesis by chemical bath technique were researched. The basic parameters of film synthesis (nature and concentration of reagents, temperature, time of deposition, nature and preliminary preparation of a substrate, conditions of annealing) were analyzed, their influence on phase composition, optical and morphological properties of films was researched and summed up. The main attention is paid to the analysis and comparison of the physico-chemical properties of HgS and HgSe, depending on the conditions of synthesis, the choice of substrate, its preliminary preparation and conditions of annealing.
Key words: mercury(II) sulfide, mercury(II) selenide, thin films, chemical bath deposition.
Кількість посилань 43
UDC 667.621.6+678.74
Р. О. Субтельний, О. М. Оробчук, О. Р. Дрешер, Б. О. Дзіняк
СИНТЕЗ ЦИКЛОПЕНТАДІЄНОВОГО ОЛІГОМЕРУ
НА ОСНОВІ ФРАЦІЇ С9 РІДКИХ ПРОДУКТІВ ПІРОЛІЗУ
© Субтельний Р. О., Оробчук О. М., Дрешер О. Р., Дзіняк Б. О., 2018
Досліджено одержання циклопентадієнового олігомеру на основі відходів низькотемпературної дисперсійної олігомеризації вуглеводневої фракції С9. Цей спосіб дає змогу виключити стадію виділення (ди) циклопентаєнової фракції із рідких продуктів піролізу. Розглянуто ініційовану пероксидами та термічну до (ко) олігомери¬зацію дициклопентадієнвмісної суміші вуглеводнів. Поєднання методів низькотемпе¬ратурної дисперсійної олігомеризації та до (ко) олігомеризації непрореаго¬ваних вугле¬воднів дає змогу одержувати на основі вуглеводневої фракції С9 стиреновий та циклопентадієновий (ко) олігомери, що відрізняються своїми властивостями та галузями застосування.
Ключові слова: рідкі продукти піролізу, дисперсійна (ко) олігомеризація, вуглеводнева фракція С9, циклопентадієн, докоолігомеризація.
R. O. Subtelnyi, О. M. Orobchuk, О. R. Dresher, B. O. Dziniak
Lviv National Polytechnic University,
Department of Organic Products Technology
CYCLOPENTADIENE OLIGOMER SYNTHESIS
BASED ON C9 FRACTION OF LIQUID PYROLYSIS PRODUCTS
© Subtelnyi R. O., Orobchuk O. M., Dresher O. R., Dziniak B. O., 2018
The production of a cyclopentadiene oligomer based on low-temperature dispersion oligomerization of the C9 hydrocarbon fraction was studied. This method allows to exclude the stage of (di) cyclopentane fraction separation from liquid pyrolysis products. The initiation of peroxides and thermal post (co) oligomerization of dicyclopentadiene-containing mixture of hydrocarbons were considered. The combination of methods of low temperature dispersion oligomerization and post (co) oligomerization of unreacted hydrocarbons allows to obtain, on the basis of the C9 hydrocarbon fraction, the styrene and cyclopentadiene (co) oligomers, which differ in their properties and applications.
Key words: liquid pyrolysis products, dispersion (co) oligomerization, hydrocarbon fraction C9, cyclopentadiene, post-co-oligomerization.
Література – 8
Ю. В. Сухацький, О. І. Зінь, З. О. Знак, Р. В. Мних
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра хімії і технології неорганічних речовин
КАВІТАЦІЙНЕ ОЧИЩЕННЯ СТІЧНИХ ВОД ВІД ТОЛУОЛУ
© Сухацький Ю. В., Зінь О. І., Знак З. О., Мних Р. В., 2018
Наведено результати досліджень процесу кавітаційного очищення імітату стічних вод, що містять толуол. На підставі спектрофотометричного аналізу водних розчинів толуолу, оброблених ультразвуковим магнітострикційним випромінювачем, встановлено зменшення інтенсивності піків УФ-спектра толуолу принаймні у 7 разів та дифузний характер основних смуг поглинання толуолу. Виявлена рівність початкової швидкості процесу кавітаційного очищення імітату стічних вод від толуолу за різних режимів – стаціонарного та режиму ініціювання реакцій розкладу та окиснення, а також незначний вплив тривалості кавітаційного оброблення на величину ступеня очищення імітату внаслідок дії кавітаційних явищ. З метою зменшення енергомісткості процесу очищення у 2 рази запропоновано здійснювати його у режимі ініціювання.
Ключові слова: очищення стічних вод, толуол, кавітація, спектрофотометрія, стаціонарний режим, режим ініціювання реакцій розкладу та окиснення.
UDC 620.193
Yu. V. Sukhatskiy, O. I. Zin, Z. O. Znak, R. V. Mnykh
CAVITATION WASTEWATER TREATMENT FROM TOLUENE
© Sukhatskiy Yu. V., Zin O. I., Znak Z. O., Mnykh R. V., 2018
The article presents the results of studies of the process of cavitation treatment of wastewater with imitation of toluene presence. On the basis of spectrophotometric analysis of aqueous solutions of toluene treated with ultrasonic magnetostrictive emitter, a decrease in the intensity of the peaks of the UV toluene spectrum, at least 7 times, and the diffuse nature of the main toluene absorption bands were found. The equality of initial velocity of the process of cavitation treatment of wastewater with imitation of toluene presence in the different regimes – the stationary regime and the regime of initiation of decomposition and oxidation reactions, as well as the insignificant influence of the duration of cavitation treatment on the degree of treatment of the imitation due to the effect of cavitation phenomena, were found. In order to reduce the energy intensity of the process of treatment in 2 times it is proposed to implement it in the mode of initiation.
Key words: wastewater treatment, toluene, cavitation, spectrophotometry, stationary regime, regime of initiation of decomposition and oxidation reactions.
Кількість посилань 13
УДК 666.9; 691.5
Б. Б. Чеканський, І. В. Луцюк
Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра хімічної технології силікатів
ОПТИМІЗАЦІЯ СКЛАДУ БАГАТОКОМПОНЕНТНОГО
КОМПОЗИЦІЙНОГО В’ЯЖУЧОГО
© Чеканський Б. Б., Луцюк І. В., 2018
Проведено математичне планування з використанням двофакторного експери¬менту та отримано математичну модель міцності композиційного каменю на гіпсо¬вапняній основі у вигляді рівняння регресії. Досліджено вплив аморфного кремнезему та метакаоліну на міцнісні показники каменю та встановлено їхні оптимальні кількості у складі композиційного в’яжучого. Методом РФА встановлено основні кристалічні фази, які утворюються в системі “гіпс–вапно–метакаолін–аморфний кремнезем”. Досліджено властивості в’яжучого та будівельно-технічні характеристики компо¬зиційного каменю.
Ключові слова: гіпс, негашене вапно, метакаолін, аморфний кремнезем, портландит, кальцит, етрингіт, гідросилікати кальцію.
B. В. Chekanskyi, I. V. Lutsyuk
OPTIMIZATION OF THE COMPOSITION
OF MULTICOMPONENTBINDER
© Chekanskyi B. В., Lutsyuk I. V., 2018
The mathematical modelling with the use of two-factor experiment was carried out and a mathematical model for the strength of a gypsum-lime based composite stone was obtained in the form of a regression equation. The influence of amorphous silica and metakaolin on the strength parameters of a stone was investigated and their optimal amounts in the composition of the binder have been established. The basic crystalline phases, which are formed in the system “gypsum–lime–metakaolin–amorphous silica”, were established using XRD. The binder properties, as well as construction and technical characteristics of composite stone were investigated.
Key words: gypsum, quicklime, metakaolin, amorphous silica, Portlandite, Calcite, Ettringite, calcium hydrosilicates.
Кількість посилань 11
