УДК 547.543:547.26.122
1Н. Я. Монька, 1С. В. Василюк, 1Г. Б. Шиян,
1А. Нагурська, 2С. І. Коваленко, 1В. І. Лубенець
1Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук,
фармації та біотехнології
2Запорізький державний медичний університет,
кафедра органічної та біоорганічної хімії.
vlubenets@gmail. com

СИНТЕЗ ХІНАЗОЛІНОВИХ S-ЕСТЕРІВ АРОМАТИЧНИХ
ТА ГЕТЕРОЦИКЛІЧНИХ ТІОСУЛЬФОКИСЛОТ

© Монька Н. Я., Василюк С. В., Шиян Г. Б., Нагурська А., Коваленко С. І., Лубенець В. І., 2017

З метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо¬вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Про¬ве¬дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-аміно¬бен¬зен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифунк¬ціональних солей тіосульфо¬кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.
Ключові слова: 4-хлорхіназолін, солі тіосульфокислот, тіосульфоестери, гетерилювання, нуклеофільне заміщення.

N. Monka, S. Vasylyuk, G. Shiyan, А. Nagurska, S. Kovalenko, V. Lubenets

SYNTHESIS OF QUINAZOLINEESTERS OF AROMATIC
AND HETEROCYCLIC THIOSULFOACIDS

© Monka N., Vasylyuk S., Shiyan G., Nagurska А., Kovalenko S., Lubenets V., 2017

For purpose of search of new perspective biologically active substances the quinazolineesters of aromatic and heterocyclicthiosulfoacidshave been synthesed. The interact of 4-chloroquinazoline with sodium salts of 2-metylbenzene-, 4-aminobenzene- and 2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-thiosulfonic acidsin different solvents under different temperature conditions have been carried out. The conditions of the course of substitution reactions in one or all of the reaction centers for outgoing di- and trifunctionalized salts of thiosulfoacids have been established. Structure and individuality of synthesized quinazoline thiosulfoesters have been confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy, elemental analysis and by TLC.
Key words: 4-chloroquinazoline, thiosulfoacid salts, thiosulfoesters, heterylation, nucleophilic substitution.

Кількість посилань 17